Der Welt-MS-Tag am 30. Mai 2024 ist besonders wichtig für Menschen mit Multipler Sklerose (MS), da er das Bewusstsein für die Krankheit schärft und die…
Mein Name ist Marina, bin 31 Jahre alt und bei mir wurde im Juli 2023 Post Covid sowie ME/CFS diagnostiziert. Covid-Impfungen Angefangen haben meine Beschwerden…
Über mich, die MS und der Sommer Ich bin Caro Mehr, 50 Jahre alt, seit 1999 an MS, Depressionen mitsamt chronischem Schmerzsyndrom erkrankt und Co-Autorin…
Fehldiagnose oder “nur” die Psyche? Kennt ihr das? Man sitzt nervös im Wartezimmer des Arztes und ist sich sicher, dass welche Beschwerden man auch immer…
Was bedeutet ME/CFS? Ich heiße Sandra, bin 39 Jahre alt, komme aus Niedersachsen und habe zuletzt als Verwaltungsfachangestellte im Jugendamt gearbeitet. Seit Ende 2017 bin…
Hallo, mein Name ist Claudia, ich bin 56 Jahre alt und habe Multiple Sklerose mit vielen sichtbaren und unsichtbaren Symptomen, wie Schmerzen und Fatigue. Ich…
Ein sehr hoher Prozentsatz von Menschen mit Multipler Sklerose suchen aus den unterschiedlichsten Gründen Physiotherapeuten auf.
Häufig stehen aus Therapeutensicht Mobilitätseinschränkungen, die zum Beispiel durch Lähmungen oder Spastik verursacht sind, im Vordergrund.
